Modification des nanotubes de TiO2 par le graphène

Rapports scientifiques volume 12, Numéro d'article : 22577 (2022) Citer cet article

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Ici, nous démontrons que la modification de nanotubes de TiO2 avec de la pérovskite de graphène-strontium et de molybdate de cobalt peut les transformer en électrocatalyseurs actifs pour la réaction de dégagement d'hydrogène (HER). A cet effet, une méthode simple de synthèse hydrothermale de pérovskites a été développée directement sur le substrat de nanotubes de TiO2. De plus, les hybrides obtenus ont également été décorés avec de l'oxyde de graphène (GO) lors de la synthèse hydrothermale en une étape. Les matériaux obtenus ont été caractérisés par microscopie électronique à balayage avec analyse par rayons X à dispersion d'énergie, spectroscopie Raman et analyse par diffraction des rayons X. Les propriétés catalytiques ont été vérifiées par des méthodes électrochimiques (voltampérométrie linéaire, chronopotentiométrie). Les hybrides obtenus étaient caractérisés par de bien meilleures propriétés catalytiques vis-à-vis de la réaction de dégagement d'hydrogène par rapport au TiO2 et légèrement inférieures au platine. Le catalyseur hybride optimisé (décoré par GO) peut conduire une densité de courant cathodique de 10 mA cm-2 à une surtension de 121 mV pour HER avec une petite pente de Tafel de 90 mV dec-1 dans 0,2 M H2SO4.

La réaction de dégagement d'hydrogène (HER) est une réaction cruciale dans la séparation de l'eau. Il est toujours nécessaire de synthétiser des électrocatalyseurs HER peu coûteux d'une manière efficace, simple et écologiquement bénigne. La conception de la structure noyau-enveloppe appropriée du catalyseur et le contrôle de sa forme affectent l'activité et la durabilité du catalyseur1. Une structure tridimensionnelle du catalyseur est bénéfique pour exposer la surface et fournir les sites actifs, ainsi que propice à la diffusion et à l'adsorption des molécules d'hydrogène, accélérant le processus HER2, 3. De plus, la structure tridimensionnelle du catalyseur influence les performances de la réaction de dégagement d'oxygène4. Une nanostructure hiérarchique cœur-coquille d'un catalyseur composé de nombreux réseaux conducteurs interconnectés, fournit de multiples canaux pour la livraison ionique ou électronique5. Le nanoalliage de type éponge traité au plasma présente des performances HER élevées en raison de l'exposition de sites plus actifs et de bord6. Outre la structure du catalyseur, un autre facteur affectant les propriétés du catalyseur est son dopage avec, par exemple, des hétéroatomes d'azote7. Comparé au catalyseur au platine bien connu et coûteux, le TiO2 est largement exploré comme catalyseur alternatif. Cependant, pour améliorer l'activité électrocatalytique du TiO2, différentes modifications sont nécessaires. Dans certains articles, le TiO2 a été couplé à des métaux comme le nickel8, le ruthénium9, 10, l'or11, le cobalt12, des oxydes métalliques comme le Co3O413, le BiVO414 ou des structures métallo-organiques15. Les matériaux très prometteurs conçus avec TiO2 pour catalyser le HER sont les sulfures métalliques, par exemple, MoS216,17,18,19, CoS220 ou WS221. En outre, les composites hybrides avec des polymères tels que le polymère organique poreux à base de truxène22 ou la poly(aniline)23, la poly(o-phénylènediamine), le poly(thiophène) ou le poly(pyrrole)24 se sont révélés être des candidats recherchés pour améliorer l'activité photocatalytique du TiO2. Une autre façon de modifier les propriétés de l'électrocatalyseur est le dopage avec des non-métaux. Comme décrit dans de nombreux articles, le dopage au soufre, le dopage à l'azote ou le dopage au carbone réduisent la bande interdite de TiO225,26,27. Une autre façon d'améliorer les propriétés a été décrite par Pandey et al. où, dans les prédictions théoriques, une structure hybride du trifluorométhanesulfonate de 1-éthyl-3-méthylimidazolium liquide ionique et des nanoclusters (TiO2) n (avec n = 2−12) a été étudiée dans la recherche de nouveaux matériaux catalyseurs pour un HER28 efficace. De plus, des hybrides de TiO2 et de matériaux carbonés comme l'oxyde de graphène13, 29 et les nanotubes de carbone multi-parois30. Les nanocomposites d'oxyde de graphène à structure métallo-organique décrits dans la littérature étaient également des électrocatalyseurs efficaces pour la production d'hydrogène via les mécanismes de Volmer et Heyrovsky31. L'inconvénient de nombreuses solutions reste le dopage avec des métaux coûteux comme l'argent, le platine29. Il est donc important de trouver de nouvelles solutions mais sans métaux coûteux et faciles à préparer.

Dans cet article, de nouveaux matériaux hybrides de CoMoO4, SrMoO4 ou leur composition SrMoO4 et CoMoO4 déposés sur la surface de nanotubes de TiO2 et supportés avec de l'oxyde de graphène (GO) ont été obtenus par méthode hydrothermale. Ici, des nanotubes de TiO2 uniformes ont été utilisés comme support de croissance CoMoO4 ou SrMoO4. La morphologie a été étudiée par microscopie électronique à balayage (SEM) avec analyse par rayons X à dispersion d'énergie (EDX), spectroscopie Raman et analyse par diffraction des rayons X (XRD). Ces hybrides ont été soumis comme catalyseurs actifs pour la réaction de dégagement d'hydrogène en milieu acide. Comparé au TiO2 vierge et au Pt commercial, l'hybride optimal pourrait atteindre une densité de courant de 10 mA cm−2 à une faible surtension de 121 mV avec une pente de Tafel de 90 mV dec−1. De plus, l'hybride a affiché une meilleure stabilité et durabilité du cyclisme.

La morphologie des échantillons tels que préparés a été caractérisée par microscopie électronique à balayage. Comme le montre la figure 1a, à la surface de l'échantillon TiO2/CoMoO4, les nanotubes de TiO2 ne sont pas visibles (les nanotubes de TiO2 purs sont présentés à la figure S1) car, pendant le processus hydrothermique, les particules de CoMoO4 ont recouvert de manière dense la surface de TiO2. Curieusement, chaque microsphère de CoMoO4 (Fig. 1b) est en fait une structure poreuse tridimensionnelle interconnectée et est assemblée à partir de nombreuses nanosphères. Pour l'échantillon de TiO2/CoMoO4, le diamètre des particules de CoMoO4 varie de 1 à 2 µm. On peut observer que les particules s'agglomèrent. La surface de l'échantillon de TiO2/SrMoO4 (Fig. 1c) a clairement démontré que le produit considéré d'une grande quantité de structures sphériques couvrait la surface de TiO2 et présente une morphologie similaire à celle de l'échantillon de TiO2/CoMoO4. Les diamètres des sphères de SrMoO4 sont d'environ 2 µm. Une image SEM à plus fort grossissement (Fig. 1d) révèle qu'une sphère individuelle est composée de dizaines de nanofeuilles similaires. Ces nanofeuilles sont reliées les unes aux autres pour former une sphère à orientation aléatoire. La figure 1e, f illustre les images SEM pour l'échantillon TiO2/SrMoO4/CoMoO4 avec différents grossissements. La figure 1f montre le fort grossissement à partir duquel on peut voir que les particules déposées sur la surface de TiO2 ne possèdent pas une taille et une forme uniformes. Les diamètres moyens des microsphères tridimensionnelles sont plus importants et oscillent entre 2 et 4 µm. Ces nanofeuilles sont connectées les unes aux autres pour former des microstructures à base de nanofeuilles avec une orientation aléatoire. De plus, la surface de certains cristaux est très lisse. De plus, l'analyse par rayons X à dispersion d'énergie confirme également la structure de SrMoO4 et CoMoO4 (Fig. S2).

Images MEB d'échantillons : (a,b) TiO2/CoMoO4, (c,d) TiO2/SrMoO4, (e,f) TiO2/SrMoO4/CoMoO4.

Les morphologies et les microstructures des matériaux hybrides comprennent TiO2, SrMoO4 CoMoO4 et GO sont présentes sur la Fig. 2. Ces images confirment que l'application de la technologie hydrothermale peut préparer dans un échantillon des structures tridimensionnelles avec une morphologie différente. La figure 2a pour l'échantillon TiO2/SrMoO4/GO indique que le SrMoO4 est distribué de manière aléatoire sur la surface de TiO2. La figure 2b montre que l'échantillon tel que préparé TiO2/CoMoO4 a une microstructure avec CoMoO4 aggloméré sur la surface. On constate également que ces microsphères sont constituées d'un grand nombre de nanofeuillets.

Images MEB d'échantillons : (a) TiO2/SrMoO4/GO, (b) TiO2/CoMoO4/GO, (c) TiO2/SrMoO4/CoMoO4/GO.

La morphologie de surface de CoMoO4 avec GO est comparable à l'échantillon sans GO. L'agglomération des particules a un impact sur leur distribution en taille et le diamètre moyen est de 1 µm. Pour l'échantillon TiO2/SrMoO4/CoMoO4/GO (Fig. 2c), l'ajout de GO a provoqué une agglomération plus forte de SrMoO4 et CoMoO4 aux structures sphériques. Pour visualiser la distribution de Co, Mo, Sr, Ti, O, S et C, une cartographie par spectroscopie à rayons X à dispersion d'énergie a été réalisée (Fig. S3).

Les matériaux obtenus ont également été caractérisés structurellement par XRD. Les figures 3 et 4 montrent le diagramme XRD de TiO2/SrMoO4, TiO2/CoMoO4, TiO2/SrMoO4/CoMoO4, TiO2/SrMoO4/GO, TiO2/CoMoO4/GO, TiO2/SrMoO4/CoMoO4/GO. Certains des pics de SrMoO4 et CoMoO4 chevauchent les pics d'anatase intense. Cependant, plusieurs pics caractéristiques de ces composés peuvent être observés, comme indiqué par les symboles correspondants sur les Fig. 3 et 4. Cependant, la faible intensité de ces pics prouve la faible cristallinité de SrMoO4 et CoMoO4. Néanmoins, les pics de signature de SrMoO4 à 33,7, 37,1, 38,5, 48,1, 76,3, 77,4, 82,3, 86,832,33,34 et de CoMoO4 à 25,4, 32,4, 36,3, 38,5, 40,2, 45,2, 63,035,36, 37 sont très importants dans tous les échantillons38, 39. Les phases cristallites restantes ont été répertoriées comme des pics caractéristiques d'anatase et la phase de titane (Ti) agissant comme support TiO2 NT40. Le pic de structure ornementale GO a été observé à 10,5 plan pour seulement un hybride TiO2/SrMoO4/GO. Cependant, la présence de GO peut être mieux caractérisée par la spectroscopie Raman.

Spectres de diffraction des rayons X des échantillons : (a) TiO2/SrMoO4, (b) TiO2/CoMoO4, (c) TiO2/SrMoO4/CoMoO4.

Spectres de diffraction des rayons X des échantillons : (a) TiO2/SrMoO4/GO, (b) TiO2/CoMoO4/GO, (c) TiO2/SrMoO4/CoMoO4/GO.

Les spectres Raman des nanotubes de TiO2, TiO2/SrMoO4/CoMoO4 et TiO2/SrMoO4/CoMoO4/GO dans la plage de fréquences 100–3300 cm−1 sont présentés à la Fig. 5. Plusieurs bandes caractéristiques de la forme cristalline anatase pure ont été identifiées dans des échantillons de TiO2 vierge et des matériaux hybrides. Cependant, dans le cas d'un matériau avec du carbone ajouté, les pics d'anatase ne sont pas aussi prononcés. Les bandes situées à 143, 398, 516 et 640 cm−1 sont attribuées respectivement aux modes anatase actifs Eg(1), B1g, A1g et Eg(3)41, 42. La bande à environ 326 cm−1 est attribuée à l'étirement symétrique de la liaison Co–O–Mo43. Le pic d'environ 300 cm−1 correspond à la liaison Sr–O–Mo44. La bande située à 802 cm−1 est associée aux modes d'étirement asymétriques de la liaison O–Mo–O tandis que la bande à 904 cm−1 correspond au mode d'étirement symétrique de la liaison Mo–O45. En analysant les bandes Raman du matériau modifié par GO, deux bandes distinctes, à savoir les bandes D et G, ont été obtenues à 1347 cm-1 et 1580 cm-1. La bande D correspond au carbone désordonné tandis que la bande G est attribuée au carbone hybride sp246, 47. Cela a confirmé que le composant graphène est maintenu pendant le processus hydrothermique. De plus, le deuxième ordre de phonons de frontière de zone ou bande 2D qui est lié à la nature d'empilement des couches de graphène a été observé à 2706 cm-1 pour GO48.

Spectres Raman des nanotubes de TiO2, TiO2/SrMoO4/CoMoO4 et TiO2/SrMoO4/CoMoO4/GO.

L'activité catalytique des hybrides obtenus pour la réaction de dégagement d'hydrogène (HER) a été mesurée dans H2SO4 0,2 M en utilisant une configuration à trois électrodes avec une vitesse de balayage de 5 mV s-1. A titre de comparaison, des nanotubes de TiO2 nus et de Pt ont également été testés. Les figures 6a,b donnent les courbes de polarisation HER du disque de Pt commercial, des nanotubes de TiO2 purs et des hybrides obtenus sans et avec ajout de carbone.

Courbes LSV des catalyseurs obtenus (a) sans et (b) avec ajout de carbone. ( c ) Capacité à double couche calculée (CDL) utilisée pour estimer la surface électrochimiquement active des catalyseurs obtenus.

Selon les voltammogrammes à balayage linéaire (LSV) des Fig. 6a, b, les valeurs de surtension pour toutes les électrodes à jHER = 10 mA cm-2 sont résumées dans le tableau 1. Les valeurs obtenues indiquent qu'une petite quantité de carbone a une part importante dans la performance HER des hybrides obtenus. Il convient de noter que la valeur η de TiO2/SrMoO4/CoMoO4/GO n'est supérieure que de 29 mV à celle du Pt pur et comparable ou inférieure à celles de divers électrocatalyseurs à base de métaux de transition (tableau S1).

La surface électrochimiquement active (ECSA) a été déterminée pour élucider l'effet de la composition sur HER. L'ECSA a été estimée à l'aide de la capacité à double couche de la méthode CV. Par exemple, la figure S4 montre le CV pour TiO2/SrMoO4/CoMoO4 qui a été réalisé dans la région non faradique à différentes vitesses de balayage de 0,35 à 0,45 V par rapport à Ag/AgCl/3 M KCl. Pour toutes les électrodes obtenues, le courant de charge aux différentes vitesses de balayage a été tracé (Fig. 6c) pour obtenir la capacité à double couche à partir de la pente. On peut observer une différence de capacité double couche (CDL) entre les catalyseurs en fonction de la composition. Les catalyseurs modifiés avec de l'oxyde de graphène ont des valeurs CDL plus élevées. L'ECSA a été estimée en utilisant la capacité spécifique couramment utilisée de 0,04 mF cm-249. Les résultats sont résumés dans le tableau 1. La surface électrochimiquement active est plus élevée pour les matériaux contenant du carbone ajouté, ce qui peut avoir un impact sur de meilleures propriétés catalytiques vis-à-vis de l'évolution de l'hydrogène.

La figure S5 montre les spectres d'impédance électrochimique enregistrés pour les catalyseurs obtenus à un potentiel de circuit ouvert. Une pente légèrement croissante des courbes, dans le cas des matériaux modifiés par du carbone, indique une amélioration du comportement capacitif. De plus, le petit diamètre ou l'absence de demi-cercle, dans le cas d'un matériau avec ajout d'oxyde de graphène, indique la faible résistance au transfert de charge (Rct)50. Le Rct est associé à la cinétique électrocatalytique à l'interface catalyseur/électrolyte et renseigne sur la vitesse de réaction de HER51. En résumé, plus la résistance au transfert de charge est faible, meilleure est la cinétique HER.

La figure 7 présente les parcelles de Tafel. Aux surtensions élevées, le HER sur les électrodes est contrôlé cinétiquement, ce qui peut être donné par l'équation de Tafel52 :

où η (V) signifie surpotentiel, a (V) est l'interception cathodique liée à la densité de courant d'échange, b (V dec−1) signifie la pente cathodique de Tafel, et j (A cm−2) signifie la densité de courant catalytique. Les valeurs de pente de Tafel calculées à partir de la partie linéaire du potentiel par rapport à la valeur logarithmique de la densité de courant fournissent des mesures cinétiques utiles du catalyseur38. Les valeurs de pente de Tafel étaient de 38, 330, 152, 168, 91, 62, 75 et 90 pour les nanotubes Pt, TiO2, TiO2/SrMoO4, TiO2/CoMoO4, TiO2/SrMoO4/CoMoO4, TiO2/SrMoO4/GO, TiO2/CoMoO4/GO, TiO2/SrMoO4/CoMoO 4/GO, respectivement. En ce qui concerne les électrocatalyseurs tels que synthétisés, TiO2/SrMoO4/GO a montré la valeur de pente de Tafel la plus faible. Dans ce cas, l'effet positif de la présence de carbone dans tous les hybrides a également été observé. Les données des parcelles de Tafel le long sont également tabulées dans le tableau 1.

Les tracés de Tafel calculés à partir des tracés LSV correspondants pour les catalyseurs obtenus (a) sans et (b) avec ajout de carbone.

Pour examiner la stabilité à long terme des électrodes obtenues, des tests chronopotentiométriques ont également été effectués à la densité de courant fixe de 10 mA cm-2 (Fig. 8a, b). Comme on peut le voir, presque toutes les électrodes présentent une bonne stabilité de surtension avec un courant de polarisation de -10 mA cm-2. Cependant, dans le cas des nanotubes de TiO2 purs, la surtension est passée de 842 à 541 mV au bout de 200 min. Dans d'autres cas, la surtension oscille entre 261 et 140 mV.

Variations partielles de la valeur de surtension à une densité de courant constante de 10 mA cm-2 avec le temps de traitement pour (a) sans et (b) avec ajout de carbone. (c) Mesure de chronopotentiométrie avec la densité de courant de 10 mA cm−2 pendant 8 h pour TiO2/SrMoO4/CoMoO4 et TiO2/SrMoO4/CoMoO4/GO.

Afin de vérifier la validité de la modification avec l'oxyde de graphène, un test de stabilité encore plus long (8 h) a été réalisé pour les meilleurs matériaux sans et avec ajout de carbone. Comme le montre la figure 8c, la surtension de TiO2/SrMoO4/CoMoO4 a diminué de -152 à -251 mV pendant 8 h, indiquant une stabilité inférieure par rapport au même matériau mais avec l'ajout de carbone. Les résultats démontrent que l'ajout de GO pendant la synthèse peut grandement améliorer sa stabilité et ses performances électrocatalytiques pour le dégagement d'hydrogène dans une solution acide. Selon la littérature53,54,55, dans les matériaux hybrides carbone-métal, les métaux de transition présentent des capacités catalytiques remarquables, tandis que le matériau carboné offre une meilleure conductivité, stabilité et une plus grande surface. De plus, les interactions entre le carbone et les matériaux métalliques peuvent modifier les propriétés de l'ensemble de l'hybride, contribuant à la formation de nouveaux sites avec une activité catalytique accrue.

Des nanotubes de TiO2 ont été préparés par anodisation en une étape d'un film de titane selon une procédure précédemment optimisée56. Dans un premier temps, les feuilles de titane, placées dans un mélange d'acétone et d'isopropanol (rapport 1:1), ont été nettoyées aux ultrasons pendant 20 min. L'anodisation a été réalisée dans un système à deux électrodes dans lequel l'anode et la cathode étaient des feuilles de titane. Les électrodes ont été placées dans 50 cm3 de mélange eau:glycol (rapport volumique 1:19) à environ 2 cm les unes des autres. L'électrolyte contenait du fluorure d'ammonium 0,27 M et de l'acide phosphorique 1 M (V). Le processus d'anodisation a été réalisé pendant 2 h à une tension constante de 40 V. Les nanotubes obtenus sur la feuille de titane ont été lavés avec une solution de 100 μl de HF dans 50 cm3 d'eau (pour éliminer les impuretés inorganiques), puis de l'eau distillée. Dans la dernière étape, le matériau obtenu a été calciné à 450 °C pendant 2 h. En conséquence, le TiO2 NT est passé de la forme amorphe à la forme cristalline.

La couche de SrMnO4, CoMoO4 et SrMoO4/CoMoO4, respectivement, a été déposée sur des nanotubes de TiO2 par méthode hydrothermale. Des quantités appropriées de chaque composant du mélange réactionnel (figure 9) ont été dissoutes dans 15 ml d'eau désionisée pour former une solution limpide. Des hybrides ont été réalisés avec ou sans 20 mg de GO ajoutés au mélange réactionnel.

Réactifs utilisés dans la méthode hydrothermale et leur concentration.

Après cela, la solution fraîche préparée et la plaque de nanotubes de TiO2 ont été transférées dans un autoclave en acier inoxydable revêtu de téflon (30 ml), qui a ensuite été hermétiquement scellé et laissé dans un four à 220 ° C pendant 7 h. Une fois l'autoclave refroidi à température ambiante, la plaque de nanotubes de TiO2 avec couche noire a été retirée et lavée plusieurs fois avec de l'eau désionisée pour éliminer les produits instables, qui ont ensuite été séchés dans une étuve à vide à 60 ° C.

Un microscope électronique à balayage (SEM) MIRA3 (Tescan, République tchèque) a été utilisé pour évaluer la surface. Les phases cristallines ont été caractérisées par diffractomètre à rayons X (Philips X"Pert avec détecteur X'Celerator Scientific). Les spectres Raman ont été enregistrés avec un spectromètre Raman (Senterra, Bruker Optik) avec un laser vert (532 nm) utilisé comme source d'excitation.

Une cellule à trois électrodes consistant en une électrode de travail, Pt comme contre-électrode et Ag/AgCl (dans 3 M KCl) comme électrode de référence a été utilisée. Une solution de H2SO4 0,2 M a été utilisée comme électrolyte. Toutes les mesures électrochimiques ont été réalisées à l'aide d'un potentiostat/galvanostat (BioLogic VSP 2078) à température ambiante. Sauf indication contraire, tous les potentiels mesurés ont été référencés à l'électrode à hydrogène réversible (RHE) en utilisant l'équation suivante : E (RHE) = E (Ag/AgCl) + 0,21 + 0,059 pH. Des voltammogrammes à balayage linéaire ont été obtenus avec une vitesse de balayage de 1 mV s-1. Les tracés de Tafel ont été dérivés des courbes LSV correspondantes. La stabilité à long terme a été testée par une technique chronopotentiométrique à une densité de courant de -10 mA cm-2. La surface électrochimiquement active (ECSA) a été estimée par la méthode de voltamétrie cyclique. Sous une région non faradique, une série d'analyses CV ont été effectuées à différentes vitesses d'analyse (10, 20, 50, 75, 100 mV s−1). La capacité à double couche (CDL) a été trouvée en obtenant la pente de l'ajustement linéaire. L'ECSA des électrodes obtenues a été déterminée sur la base de l'équation : ECSA = \(\frac{{C}_{DL}}{{C}_{s}}\), où Cs est la capacité spécifique. Le Cs utilisé pour nos calculs était de 0,040 mF cm-2 - valeur couramment utilisée pour les métaux49, 57. De plus, l'EIS a été réalisée pour deux des meilleurs matériaux dans une gamme de fréquences comprise entre 20 kHz et 1 Hz avec une amplitude de tension de 10 mV à un potentiel de circuit ouvert.

Un catalyseur hybride efficace sous la forme de nanotubes de TiO2 avec du CoMoO4, du SrMoO4 et de l'oxyde de graphène à leur surface a été proposé dans cette recherche. La stratégie de création de centres actifs par modification de TiO2 avec du carbone et un oxyde métallique de type pérovskite en une seule étape de synthèse peut ouvrir la voie à la synthèse de catalyseurs bon marché, efficaces et stables. En conséquence, l'hybride TiO2/SrMoO4/CoMoO4/GO s'est avéré être un électrocatalyseur HER efficace et durable en milieu acide. Le catalyseur optimisé ne nécessitait qu'une faible surtension de 120 mV à 10 mA cm−2 avec une pente de Tafel de 90 mV dec−1, supérieure aux résultats du TiO2 vierge. L'activité HER élevée et l'excellente durabilité de l'hybride TiO2/SrMoO4/CoMoO4/GO en font une alternative prometteuse au catalyseur HER commercial à base de Pt.

Les ensembles de données générés et/ou analysés au cours de la présente étude sont disponibles dans le référentiel BRIDGE OF KNOWLEDGE (https://mostwiedzy.pl/en/open-research-data/x-ray-diffraction-spectra-of-modification-of-tio2-nanotubes-by-graphene-strontium-and-cobalt-molybda,1128104009119681-0).

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La recherche menant à ces résultats a reçu un financement des subventions norvégiennes 2014-2021 via le Centre national de recherche et de développement. Ce travail a été réalisé à la suite du projet de recherche no. NOR/SGS/IL-HYDROGEN/0202/2020-00.

Faculté de chimie, Département de chimie et technologie des matériaux fonctionnels, Université de technologie de Gdańsk, Narutowicza 11/12, 80-233, Gdańsk, Pologne

C'est dommage

Centre des matériaux avancés, Université de technologie de Gdańsk, Narutowicza 11/12, 80-233, Gdańsk, Pologne

C'est dommage

Faculté de chimie, Université Nicolaus Copernicus de Torun, Gagarina 7, 87-100, Torun, Pologne

Anna Ilnicka, Malgorzata Skorupska & Jerzy P. Lukaszewicz

Faculté de technologie chimique, Institut de technologie et d'ingénierie chimiques, Université de technologie de Poznan, Berdychowo 4, 60-965, Poznań, Pologne

Marcin Wysokowski

Centre de technologies interdisciplinaires modernes, Université Nicolas Copernic de Torun, Wilenska 4, 87-100, Torun, Pologne

Jerzy P. Lukaszewicz

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M.Sz. : Conceptualisation, Méthodologie, Enquête, Analyse formelle, Visualisation, Rédaction—ébauche originale, Rédaction—révision et édition, Supervision. IA : Méthodologie, Enquête, Analyse formelle, Visualisation, Rédaction—ébauche originale, Rédaction—révision et édition, Administration de projet, Acquisition de financement. M.Sk. : Enquête, Analyse formelle. MW : enquête, analyse formelle, aide technique. JPL : Conceptualisation, Rédaction—révision et édition.

Correspondance à Mariusz Damage.

Les auteurs ne déclarent aucun intérêt concurrent.

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Szkoda, M., Ilnicka, A., Skorupska, M. et al. Modification de nanotubes de TiO2 par du perovskite de graphène–strontium et de molybdate de cobalt pour une réaction efficace de dégagement d'hydrogène en milieu acide. Sci Rep 12, 22577 (2022). https://doi.org/10.1038/s41598-022-27143-5

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Reçu : 29 septembre 2022

Accepté : 27 décembre 2022

Publié: 30 décembre 2022

DOI : https://doi.org/10.1038/s41598-022-27143-5

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